医疗器械二类备案怎么办理，需要什么条件

医疗器械经营许可证分类：
一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；
二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；
三类：植入人体;用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
目前，经营一类的是不需要办理许可证的，经营二类的办理医疗器械2类经营备案；经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。

2.申请二类医疗器械经营备案需要准备哪些材料：
1、《第二类医疗器械经营备案凭证申请表》;
2、营业执照复印件(交验原件);
3、法定代表人，企负责人，质量负责人的身份证复印件，学历证书复印件:(交验原件)
4、营业执照复印件(交验原件);平面图(注明面积)、库房的房产证及租房合同复印件委托旷存的，应操交经营场所地理位害图，平面图(注明面积)和与被委托方签罢的书面协议复印件，被委托方的《第一类医疗器械经营备案售证》复印件；
5、经营设施、设备目录;

6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

8、非法人递交材料时，企业应当提交《授权委托书》;

9、申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

办理第二类医疗器械经营备案流程：

1、电话咨询或者现场咨询，准备申请材料；

2、网上申报、报送纸质资料；

3、工作人员网上受理；

4、有库房的工作人员现场踏勘；

5、领取第二类医疗器械经营备案。

需要办理二类医疗器械备案的企业：

从事第二类医疗器械经营的企业，需要办理医疗器械经营备案。

二类医疗器械备案有效期：

医疗器械经营备案一般没有规定有效期，但其经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变更。