医疗器械三类许可证办理流程超详细解析

经营范围包括哪些？

根据药监局相关规定，售卖医疗器械必须办理经营许可证，三类医疗器械许可证经营范围包括：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具。

三类医疗器械经营许可证现场审核基础标准

　　1、有合乎要求的经营场地（办公面积≥30㎡，仓储面积>40㎡，含体外的还需有冷库体积>20m³，办公+仓储面积需≥120㎡）；
　　2、有合乎要求的经营产品证书；
　　3、3名相关人员备案信息并且持有证书。

申请三类医疗器械许可证需要的资料：
　　1、表格；
　　2、企业营业执照复印件；
　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明；

办理三类医疗器械许可证的要求：

　　1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要Zui少达到45平方米（重点监管医疗企器械要求更高一些）；

　　2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；

　　3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；

　　4、其他相关法律法规要求。

办理三类医疗器械许可证的流程：

　　1、申请人提交申请资料到相关部门；

　　2、相关部门受理申请人的申请；

　　3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；

　　4、准予颁发三类医疗器械许可证。

器械经营监督管理办法的相关规定，需要从事第三类医疗器械经营的企业，应当提交相关资料向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请办理第三类医疗器械经营许可证。

办理第三类医疗器械经营许可证的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械经营许可的法律、法规、规章和技术要求。

医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。